简介

来源：《植物学实验》<link />

操作方法

腊叶标本的采集与制作

原理

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材料与仪器

植物枝条
报纸 标本夹 采集袋 枝剪和高枝剪 小铲子 手锯 号牌野外记录签和定名签 放大镜 海拔表（或 GPS 定位仪）

步骤

(1) 根据采集目的和要求，确定采集时间和地点

如各种植物的生长发育时期有长有短，因此必须在不同季节、不同时间采集，才能得到各类不同时期的标本。如木兰科的玉兰，在早春开花，花后才长叶，而菊科、伞形科中有些植物在深秋才开花结果。另外，不同生态环境生长着不同的植物，如阳生植物绝不可能生长在阴坡，水生植物一定生长在有水的环境中，因此需根据采集标木的对象确定采集地点。

（2）植物标本的压制和整理

植物标本压制和整理的目的是使标本在短期内干燥，使其形态与颜色得以固定。压制和整理标本需注意以下几点：

1 妥善保存；采集的标本应及时整修压制，以免花、叶变形、变色，无法保持原有形状，降低甚至丧失保存价值。

2 初步整形；疏去部分过多的枝叶，以免彼此重叠太厚，不易压平而生据。但整形时要注意保留其分枝及叶柄的一部分，以示原来状况，保持原有特征。如果叶片太太不能在夹板上压制，可沿中脉一侧剪去全叶 40%, 保留叶尖；若是羽状复叶，可将叶轴一侧的小叶剪短，保留小叶基部和复叶顶端小叶。对天南星科等肉质植物，则先用开水杀死。对球茎、块茎鳞茎等除用开水杀死外，还要切除一半，然后再压制，可保其干燥。

3 压制：先将一标本夹平放，上置 5-6 层吸水草纸，将已整形的标本置于纸上，草本植物应连根压入。如果植株过长，可弯折成 "V"或 "N"形，也可选其形态上有代表性的部分，剪成上、中、下＝段，分别压在标本夹内，但要注意编同一采集号，以备鉴定时查对。每份标本的叶片除大多数正面向上外、应有少数叶片使其背面向上用以显示背面的特征。每份标本上面盖 2-3 层草纸，再放另一份标本，草纸厚薄可根据标本含的水分多少而增减。当所有标本压完后，最上面一份标本需盖上 5-6 层纸，再放上另一块标本夹，用麻绳将标本夹横木捆紧。捆标本时，注意四面平展，否则标本压得不整齐，还会损坏标本夹。将压有标本的标本夹，放在日光下晒或置于通风处（或用烘干箱烘干）。

在压标本时，备标本要按编号顺序排列，同时在标本夹上注明标本的编号、采集日期和地点。这样既有利了将来查找，又可以及时发现在换纸过程中丢失的标本。

4 换纸：标本压制头两天，每天应换两次干纸，以后每天换一次即可，直至标本完全干燥为止。换出的纸应晒干或烘干。在第 1-2 次换纸时，对标本要进行整形，使枝，叶展开，不要重叠、折皱。落下的花、果和叶要用纸袋装起来，和标本放在一起，以免翻压丢失。在换纸时，植物根部或粗大部分要经常调换位置，不可集中一端或中央致使高低不均，使标本压不好。

5 植物标本消毒和装订

(1) 消毒方法：标本在上台纸装订前要进行消毒，方法有两种：一种是把标本放进消毒室或消毒箱内，将敌敌畏或四氯化碳、二硫化碳混合液置于玻璃皿内，利用蒸气熏杀标本上的虫子和卵，约 3d 后即可取出上台纸；另一种是将已压干的标本置人 0.4%升汞酒精溶液 (95%酒精 1000mL 加 4g 升汞）中浸泡 0.5-2min( 视茎叶花果的厚薄而定），然后取出放下纸中并勤换纸至干燥，方能装订在台纸上（注意：升末为剧毒药品，用时注意防毒）。

(2) 上台纸：压好的标本，为了长期保存和便于利用，应装订在台纸上。台纸一般用30cmx40cm 的硬磅纸，纸面最好为白色。装订时按以下步骤进行：

①取一张台纸，平整放于桌面上，然后把选好已消毒的标本放在台纸适当的位置下，才1下角和左上角都要留出贴定名标签和野外记录签的位詈。在装订前，标本还需进行最后一次整形，将太长或过多的枝、叶、花果剪去。

②用针线将标本订在台纸上，先订粗大枝条，再订小枝和叶，较大的叶司在背面涂少量胶水贴紧。也可用小刀沿标本各部位适当位置切出数个纵向切口，再用具有韧性的臼纸条从切口穿入，从背面扣紧，并用胶水在背面贴牢。上台纸时最好不用糨糊，因糨糊容易生虫，损坏标本。

③凡在压制中脱落下来应保留的叶、花，果可按自然若生情况装订或用透明纸袋，贴于台纸一角。

④单独干制的地下部分或过大的果实也应装订在台纸上

⑤填写经正式鉴定的定名标签。

⑥按标本号复写一份采集记录，贴于台纸左上角。

6 腊叶标本的保存：凡，经上台纸和装入纸袋的高等植物标本，经正式定名后，都应放入标本柜中保存。标本柜以铁制的最好，可以防火，但价格贵，因此多采用木制标本柜。通常采用二节四间的标本柜，柜分上下二节，这样易于搬动。每节大小约为高 80cm, 宽 75cm, 深 50cm,每节分成两大格，每格再以活板隔成几格，上节的底部左右各装活动板一块，用时可以拉出，供临时放置标本用。每格内可放樟脑防虫剂，以防虫蛙，腊叶标本在标本柜内排列方式主要有以下几种：

一是按系统排列。各科排列顺序可按现在一般较为完整的系统，如哈钦松系统、恩格勒系统等，查找起来较为方便，目前一些枝大的标本室都是采用此种排列方式。

二是按地区排列。把同一地区采来的标本放在一起，这样对研究某地区植物或野生资源植物的调查比较方便。但在地区内仍要遵照系统或拉丁字母顺序排列。

三．是按拉丁宇母顺序排列。这种排列方式对熟悉拉丁学名的入，使用起来非常方便。以上各种方式，可根据不同情况、不同需要来采用。

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注意事项

①根据采集目的，选择正常、无病虫害、具该种典型特征的植株作为采集对象。

②采集完整的标本：除营养器官外，还必须具有花或果（裸子植物有球花，球果），因为花果是鉴定植物的重要依据。木本植物剪取带花或果的枝条长 25-30cm, 以中部偏上枝条为宜。对先花后叶的植物，应在同 株上先采花，后采枝叶。雌雄异株植物，应分别采取雌株和雄株，以便研究鉴定。

③草本植物应采集带根的全草，即要挖取地下部分如根茎、匍匐枝、块茎或根系等。如果标本较长，则折成 "N"字形收压起来或分成几段，上段带有花果，中段带叶，下段带根，将几段汇成一份标本，并记录全草高度，挂上号牌。

④有些植物，一年生新枝上的叶形或其他特征和老枝上的不同，如毛白杨幼叶和老叶，因此幼叶老叶都要采。木本植物树皮颜色和剥裂情况是鉴定植物的依据，因此应剥取一块树皮附在标本上。

⑤在剪取藤本植物作标本时，应注意表示它的藤本性状。

⑥对寄生植物，需连同寄主一起采下，如菟丝子、列当等。并要分别注明寄主或附生植物种类、形态，同寄生植物关系等记录在采集记录上。

⑦水生草本植物，提出水面后很容易缠绕重叠，失去其原来形态，如金鱼藻等。采集此类标本时，可用硬纸板从水中将其托出，连同纸板一起压人标本夹内，这样可保持形态特征的完整性。

⑧采集标本份数，每种植物一般要采 2-3 份，给以同一编号，每个标本上都要系上号签。采集标本时应注意爱护资源，特别是稀有植物。

⑨对人类有毒，易于过敏的植物，采集时要慎重。

⑩必须及时认真作好野外记录，如植物产地、植物土名、用途、生长环境、海拔高度、性状，叶、花果的颜色，有无香气和乳汁，以及采集日期等都必须记录，否则会影响标本鉴定的正确性。在野外采集标本时，应尽可能地随采、随记录和编号，以免过后忘记或错号等。野外记录的编号和号签上编号要一致。采回后应根据野外记录签上的记录，抄在固定记录本上，作为长期保存和备用。

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常见问题

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其他标本的制作

原理

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材料与仪器

植物材料
防腐剂
标本盒

步骤

有些不宜制作或腊叶标本上台纸的植物种类或器官，可以按以下方法制或标本：

1 常绿、针叶带球果的标本，如油松，可待其干燥后托以棉花放入标本盒内。地衣、苔鲜或过小的标本，也可采用同样方法剖成标本。

2 不宜压制的果实、花及含水分高的枝叶或地下部分（如块茎、球茎等）可制或液浸标本，其程序为：清洗标本（有些需药液处理）缚于玻璃板或棒上，放人药液标本缸中，药液浸没标本，蜡封瓶盖，贴上标签，注明植物名称、来源、地点、日期、浸泡液名称等。药液配方主要有：

(1)普通浸制方法：目的在防腐，可配制 5%-10% 甲醛水溶液或 70%酒精溶液。前者配法简单，价格便宜，但易于脱色，后者脱色虽比较慢一点，但价格较贵。

(2)绿色标本保存法

①将绿色标本洗净整形后，投入 5%硫酸铜水溶液，经 1-3d 取出，用清水漂洗数次，再保存于 5%福尔马林溶液中。

②如欲快速获得小型绿色标本可用此法。将醋酸铜（或硫酸铜）研成粉末，称取 2g 加入盛有 50mL 10%醋酸的烧杯中，以酒精灯加温煮沸，并用玻棒不断搅拌促其溶解，然后将洗净的绿色标本置于烧杯中继续加热，标本即由绿色变为黄褐色，然后又变为绿色，取出标本，以清水洗净酸液，投人 5%福尔马林溶液中保存。

(3) 黄色果实保存方法： 6%亚硫酸 268mL, 80%-90%酒精 568mL, 水 450mL, 直接把要浸泡的材料浸泡于此混合液中，便可长期保存。

(4)黄绿色果实保存方法：先用 20%酒精浸泡果实 4-5d, 当出现斑点后，再加 15% 亚硫酸浸泡 1d, 取出洗净，再浸人 20%酒精中硬化、漂白，直到斑点消失后，再加人 2%-3%亚硫酸和 2%甘油即可长期保存。

(5)红色标本保存方洗：先放入 4mL 甲醛， 3g 硼酸， 400mL 水的混合水溶液中浸泡1-3d, 标本由红转褐，取出后用清水洗净，置人 25mL 甲醛、 2SmL 甘油、 1000mL 水混合液中保存。

(6) 自色标本保存方法：氯化锌 225g, 溶于 6300mL蒸馏水中，搅拌促其溶解，再加人85%酒精 900mL, 取其澄清液作保存液。将洗净果实投人此液中保存。

(7) 硫酸镁保鲜法：以不同浓度的硫酸镁，依次由低浓度到高浓度过渡，适于各种颜色保鲜。液浸标本配方很多，即便成方也必须逐渐摸索，才能收到满意效果。

此外，近年推出硅胶包埋、注塑、除氧保鲜、乳脱涂制等多种制作标本的方法，便标本保存方法不断革新。

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注意事项

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常见问题

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孢子植物标本采集与制作

原理

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材料与仪器

孢子植物
防腐剂
广口瓶

步骤

（一）藻类植物

1 栖地：湖沼池塘、小溪、水田、水洼、土壤、水草上、树皮上、岩石上和墙壁上。

2. 采集方法

(1)若为浮游种类，将水的有色部分置广口瓶中带回室内检查。

(2)若为附着种类，需连同附着物一部分和藻体一并采集置于广口瓶中。广口瓶内只装 1/3 容积的标本，以便藻类进行呼吸。

(3) 若为附着在水草上的种类，可用旧报纸浸湿包裹带回室内处理。

3 室内检查

(1)采回室内，打开瓶塞或解开包裹的藻类标本，并转人器皿内分装，最好仍用原来池塘中的水为宜。

(2)将含有浮游藻类的水液放入离心器玻管内离心，使浮游藻类植物下沉，倾去清水液，保留下部浓集的水液，然后吸取一滴水液置载玻片上镜检。

(3)若需暂时保存，可用 30%甘油或乳酚油装片。

(4)若长期保存，可用 2%-4% 甲醛水溶液或 F.A.A 固定液固定保存。浮游藻类则可采用鲁哥氏液 (Lugol's solution) 固定，其配制方法是先将 6g 碘化钾溶于 20mL 蒸馏水中，搅拌溶解后加入 4g 碘，再搅拌溶解后加人 80mL 蒸馏水即成。使用时，只需将此液加水配成 1.5%的浓度呈现碘红色即可使用。由于这种固定液中碘易挥发，所以标本不能长期保存。在此液中再加入福尔马林（使其浓度为 2%-4%)时，标本即可长期保存。

（二）地衣

1 栖地：地衣能在生活条件较差而空气新鲜的环境下生长，常分布在岩石、树干，树枝及墙壁上。

2 采集方法：壳状地衣必须连附着物一并采回，使其自然千燥。叶状地衣和枝状地衣可用小刀刮取，若生长于岩石上，可先用水浸湿后再刮取。采回后压制成腊叶标本，有子龚盘的标本尽量完整地采回，以使鉴定时作重要依报。所采回的标本制干后用纸编号保存起来。

（三）苔藓植物

1 栖地：这类植物大多生于阴湿环境，少数生于水里。通常在潮湿的岩石上、树干上，土壤上或在暴露的石头上都可采到。

2 采集方法：用小刀或手铲掘取苔鲜报株，用纸包好，用铅笔记录名称、分布环境、小地名于标签上，放于标本箱内，采集时最好能采到具有生殖器官及玸朔的植株。

3 室内除鉴定外，还须压制成腊叶标本（或液浸标本）。

（四）蕨类植物

1 栖地：大多生在潮湿阴暗环境，如树林、山沟溪边或山野阴坡最常见。

2. 采集方法：采挖蕨类植物的叶，特别要注意叶背面的抱子套群或异形抱子叶（玸子叶穗、抱子果），以使帮助鉴定。蕨地下茎的形态构造也是帮助鉴定的依据，采集时注意采掘一段附在标本上。采集时作好采集记录。

3 室内培养蕨原叶体：蕨原叶体较小，在野外采集比较困难，可进行人工培养，其方法是：首先将采集的具有成熟抱子囊的蕨叶（去年的标本也可），用刀将其玸子囊刮在一张白纸上，除去杂质，然后将玸子套撒在一块老砖瓦表面上，将砖瓦半浸水盘内，加塑料罩保持砖瓦面和空气潮溪，放温暖散射光下进行培养（一般为 15℃左右），经过 2-3 个月，抱子可萌发产生原叶体。

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注意事项

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常见问题

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